Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a transmis un comunicat de presă conform căruia recomandă autorizarea vaccinului Johnson & Johnson pentru persoanele de peste 18 ani.
Vaccinul va fi primul dintre cele autorizate până acum în statele europene care se administrează într-o singură doză.
EMA a arătat că, în urma evaluarii, s-a ajuns la concluzia că vaccinul Johnson & Johnson îndeplinește crtieriile de eficacitate, siguranță și calitate.
„Acesta este primul vaccin care poate fi utilizat ca doză unică”.
Va fi al patrulea vaccin aprobat în Uniunea Europeană, după Pfizer, Moderna și AstraZeneca.
„Cu această ultimă opinie pozitivă, autoritățile din întreaga Uniune Europeană vor avea o altă opțiune de a combate pandemia și de a proteja viețile și sănătatea cetățenilor lor”, a declarat Emer Cooke, directorul executiv al EMA, adăugând: „Acesta este primul vaccin care poate fi utilizat ca doză unică”.
Rezultatele unui studiu clinic la care au participat persoane din Statele Unite, Africa de Sud și din țările din America Latină arată că vaccinul COVID-19 Johnson & Johnson a fost eficient în prevenirea COVID-19 la persoanele cu vârsta de peste 18 ani.
Acest studiu a implicat peste 44.000 de persoane.
Jumătate au primit o singură doză de vaccin și jumătate au primit placebo (o injecție fictivă). Oamenii nu știau dacă li s-a administrat vaccinul COVID-19 Janssen sau placebo.
Îți mai recomandăm Când va începe vaccinarea populației generale. Programările, disponibile din martieStudiul a constatat o reducere cu 67% a numărului de cazuri simptomatice de COVID-19 după 2 săptămâni la persoanele care au primit vaccinul (116 cazuri din 19.630 de persoane) comparativ cu persoanele cărora li s-a administrat placebo (348 din 19.691 de persoane).
Efectele secundare ale vaccinului au fost de cele mai multe ori ușoare sau moderate și au fost eliminate în câteva zile după vaccinare. Cele mai frecvente au fost durerea la locul injectării, durerile de cap, oboseala, durerea musculară și greața.
Cum funcționează vaccinul
Potrivit EMA, vaccinul Johnson & Johnson acționează pregătind corpul să se apere împotriva COVID-19. Este alcătuit dintr-un alt virus (un adenovirus) care a fost modificat pentru a conține gena pentru producerea proteinei SARS-CoV-2. Aceasta este o proteină a virusului SARS-CoV-2 de care are nevoie pentru a intra în celulele corpului.
Îți mai recomandăm Vaccinul Johnson&Johnson a fost aprobat oficial în SUA. Primul ser administrat printr-o singură dozăAdenovirusul transmite gena SARS-CoV-2 în celulele persoanei vaccinate. Celulele pot folosi apoi gena pentru a produce proteina spike. Sistemul imunitar al persoanei va recunoaște proteina spike ca fiind străină și va produce anticorpi și va activa celulele T (globule albe din sânge) pentru a o viza.
Mai târziu, dacă persoana intră în contact cu virusul SARS-CoV-2, sistemul imunitar al persoanei vaccinate va recunoaște proteina spike de pe virus și va fi gata să apere corpul împotriva acestuia. Adenovirusul din vaccin nu se poate reproduce și nu provoacă boli.
Vaccinul Johnson & Johnson a fost aprobat deja și în SUA.